4月7日，贝康医疗-B（02170）发布公告，公司的Gems系列两款核心培养液产品——受精培养液和囊胚培养液于2026年4月2日双双获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。这标志着公司在辅助生殖领域的进一步发展，受精培养液专为卵母细胞和精子提供适宜的受精环境，而囊胚培养液则适用于从第3天卵裂胚至第5-6天囊胚的培养。